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Estudio del SIU VeraCept

Evaluando un anticonceptivo intrauterino de acción prolongada, reversible y libre de hormonas.

La Siguiente Evolución del DIU

Los dispositivos intrauterinos (DIU) son posiblemente los héroes de la anticoncepción moderna. Ofrecen una efectividad inigualable del tipo "ponlo y olvídalo." Sin embargo, encontrar el ajuste perfecto sigue siendo un acto de equilibrio. Los DIU hormonales pueden tener efectos secundarios sistémicos, mientras que la alternativa tradicional de cobre, aunque libre de hormonas, se ha asociado frecuentemente con períodos más abundantes y dolorosos.

Para las mujeres que buscan una opción de acción prolongada, reversible y completamente libre de hormonas, las alternativas han sido limitadas. Pero la ciencia no ha dejado de avanzar.

MomDoc Women's Health Research está a la vanguardia de esta evolución, participando en el estudio clínico de Fase 3 de VeraCept, un potencial DIU de cobre de nueva generación diseñado desde cero para una mejor tolerabilidad durante varios años.

Rediseñando la Comodidad

Este estudio prospectivo, multicéntrico y abierto evalúa rigurosamente qué tan bien funciona este nuevo diseño en el mundo real. Según el protocolo oficial del ensayo:

"Evaluar la eficacia anticonceptiva (prevención del embarazo) de VeraCept, un anticonceptivo intrauterino reversible de acción prolongada, en cuanto a eficacia anticonceptiva, seguridad y tolerabilidad."

La verdadera innovación requiere colaboración. Cuando te inscribes en el estudio VeraCept, no solo estás manejando tu propia planificación familiar; estás participando activamente en la evaluación de un dispositivo que podría ofrecer a millones de mujeres un futuro más cómodo y libre de hormonas.

¿Quién Puede Participar?

Buscamos mujeres premenopáusicas (de 18 a 45 años) que cumplan los siguientes criterios principales:

  • Deseas evitar el embarazo y estás dispuesta a usar el tratamiento del estudio como tu única forma de anticoncepción durante la duración del estudio.
  • Tienes un historial de ciclos menstruales regulares (de 21 a 35 días).
  • Eres sexualmente activa en una relación mutuamente monógama de al menos 3 meses.
  • No tienes un historial de complicaciones previas con SIU (como perforación o expulsión) ni sangrado uterino severo sin explicación.

La participación en los ensayos clínicos de MomDoc es siempre voluntaria, siempre gratuita, y frecuentemente incluye compensación por tiempo y transporte.

Lee los detalles completos del estudio en ClinicalTrials.gov

¿Te Interesa Participar?

Contacta a MomDoc Women's Health Research para saber si calificas para este u otros estudios.